Chaque mutation identifiée, c’est une vie protégée – parfois plusieurs. Grâce à ce projet ambitieux, l’ICO veut faire de la génétique un levier majeur de prévention, en particulier pour les cancers du sein et de l’ovaire.
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L'oncogénétique
Identifier et mieux prévenir les cancers héréditaires
Identifier les risques, protéger toute une famille
Porté par une équipe d’expert(e)s : Louis-Marie Chevalier (génétique), Isabelle Tournier (génétique fonctionnelle), Agnès Basseville (données & bioinformatique), ce projet s’intègre dans un écosystème reconnu :
- Plateformes ICO labellisées INCa ;
- Collaboration avec des réseaux nationaux (Unicancer, GGC) ;
- Technologies avancées (CRISPR, MLPA, séquençage haut débit…).
Le projet vise à créer une plateforme dédiée à la génétique constitutionnelle pour mieux prévenir les cancers héréditaires, en particulier ceux du sein et de l’ovaire. Il a pour objectif de renforcer l’identification des mutations génétiques à risque (BRCA1, BRCA2, PALB2…).
L’internalisation des analyses génétiques, aujourd’hui réalisées à l’extérieur, permettra de réduire significativement les délais de diagnostic et d’offrir aux patients une prise en charge plus rapide et plus personnalisée.
Cette future plateforme viendra compléter EPICO, la plateforme d’épigénétique soutenue en 2024, pour offrir une vision globale des facteurs de risque : à la fois héréditaires et environnementaux.
Une double expertise : génétique et épigénétique.
La plateforme de génétique constitutionnelle viendra compléter celle créée en 2025 pour offrir une vision intégrée des causes de cancer :
- Génétique constitutionnelle : ce qui est inscrit dans l’ADN, ce qui est héréditaire c’est-à-dire confère une prédisposition génétique à certains cancers ;
- Épigénétique : ce que l’environnement ou la thérapie peut modifier.
Ensemble, ces deux plateformes permettront à l’ICO de proposer une médecine préventive et ultra-personnalisée, capable d’anticiper les risques, d’adapter les traitements, et de protéger l’entourage.
LE PROJET D'ONCOGENETIQUE EN QUELQUES MOTS
Quel est l'objectif ?
Un outil au service de la prévention et de la précision
Avec cette nouvelle plateforme :
- Identifier plus tôt les personnes à risque de cancer grâce à un dépistage génétique élargi.
- Réduire les délais d’analyse pour les patient(e)s et leur entourage.
- Adapter les traitements en fonction du profil génétique pour une médecine de précision.
- Renforcer les liens entre soin et recherche, grâce à une collaboration directe entre biologistes et cliniciens.
Ce projet s’appuie sur des technologies de pointe (séquençage haut débit, bioinformatique avancée) et des partenariats reconnus (INCa, Unicancer, RCP moléculaires…).
Quel impact pour les patient(e)s ?
- Un diagnostic plus rapide = un traitement plus adapté, plus vite.
- Des gestes de prévention possibles avant les premiers symptômes, y compris chez les proches.
- Une meilleure prise en charge des cancers rares ou complexes grâce à la détection de mutations spécifiques.
- Un accompagnement personnalisé, basé sur l’ADN et l’environnement de chaque individu.
Pourquoi soutenir ce projet ?
Chaque mutation génétique identifiée représente une vie protégée, parfois plusieurs. En soutenant cette plateforme de génétique constitutionnelle, vous contribuez à faire de la prévention des cancers héréditaires, en particulier du sein et de l’ovaire, une réalité concrète.
Une mutation détectée, c’est parfois toute une famille protégée.
